Zuletzt aktualisiert am 13. November 2020

Wir haben alle die Videos von „Hexengott“ gesehen. Viele feiern ihn ab und können es nicht abwarten, bis er wieder live kommt, andere sind einfach nur (nicht zu unrecht) ein wenig verstört von ihm und seinen Auftritten, die unter dem Einfluss von Hexedron stattfinden.

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Doch im Internet findet man recht wenig zu Hexedron und das auch seinen Grund: N-Ethyl-Hexedron wurde 2011 synthetisiert und taucht erst seit 2015 auf dem Markt für Designerdrogen (Research Chemicals) auf.

Das möchte ich mit diesem Artikel ändern. Denn obwohl die obrigen Videos für viele höchst wahrscheinlich sehr abschreckend wirken und sie (hoffentlich) niemals Hexedron zu sich nehmen, sollte es öffentliche Informationen geben für die, die Hexedron konsumieren.

Ihr sucht nach Hexedron? Dann geht es hier weiter:

Substanzinfo

N-Ethyl-Hexedron (auch bekannt als NEH und Hexen) ist eine weniger bekannte neue psychoaktive Substanz (Designerdroge) der Cathinonklasse. N-Ethylhexedron ist ein Derivat von Hexedron und gehört zu einer vielfältigen Gruppe von Verbindungen, den so genannten substituierten Cathinonen. Über seine Pharmakologie ist wenig bekannt, obwohl es wahrscheinlich durch die Erhöhung der Noradrenalin- und Dopaminspiegel im Gehirn wirkt.

Das ursprüngliche Synthesedatum von N-Ethyl-Hexedron ist unbekannt. Es scheint Ende 2015 auf Darknetmärkten für Designerdrogen aufgetaucht zu sein. Es ist ein Beispiel für eine neuartige psychoaktive Substanz, die speziell ausgewählt wurde, um die Eigenschaften verbotener Substanzen nachzuahmen und Drogengesetze zu umgehen (wie es bei LSD und seinen Derivaten wie 1cP-LSD oder 1P-LSD oft getan wird). N-Ethyl-Hexedron gehört zu einer Reihe von Substanzen, die öfter als „Badesalz“ bezeichnet wird.

Anwenderberichte charakterisieren N-Ethyl-Hexedron als euphorisch stimulierende Wirkung, die mit der von Crack und Verbindungen vom Typ α-PVP vergleichbar ist, insbesondere wenn sie insufflationiert (durch die Nase gezogen) oder verdampft werden. Wie andere substituierte Cathinone ist N-Ethyl-Hexedron wegen seiner Verbindung mit zwanghaftem Nachlegen und Suchtverhalten mit häufigem Missbrauch bekannt geworden.

Es ist sehr wenig über die Pharmakologie, den Metabolismus und die Toxizität von N-Ethyl-Hexedron bekannt. Aus diesem Grund wird dringend empfohlen, bei der Anwendung dieser Substanz Praktiken zur Schadensminimierung (Safer-Use) anzuwenden.

Geschichte

N-Ethyl-Hexedron wurde erstmals in einer Probe des belgischen Zolllabors identifiziert, die im November 2015 bei der GFS einging. Im Januar 2016 wurde es in der GFS in einer vom französischen Zoll bereitgestellten Probe identifiziert. Anschließend, im Februar 2016, erhielt die EBDD Mitteilungen über die Identifizierung dieser Substanz aus anderen Ländern, wie Schweden, den Niederlanden, Frankreich, Belgien und Slowenien.

Chemie

N-Ethyl-Hexedron ist ein Molekül aus der chemischen Klasse der Cathinone. Der Begriff „substituiertes Cathinon“ bezieht sich auf eine breite Palette von Substanzen, die auf Cathinon, dem hauptsächlich aktiven Bestandteil der Khat-Pflanze, basieren. Cathinon besteht hauptsächlich aus einem Amphetaminkern (einem Phenethylaminkern mit einer Alkylgruppe, die an den Alphakohlenstoff gebunden ist) und einer Sauerstoffgruppe, die an den Betakohlenstoff gebunden ist. Cathinone sind auch als Beta-Keton (βk) (doppelt gebundener Sauerstoff an den β-Kohlenstoff) Analoga von Amphetaminen bekannt.

Insbesondere kann das Cathinon-Grundgerüst an drei verschiedenen Stellen modifiziert werden, um Hunderte von möglichen Verbindungen zu schaffen, die Substituenten wie z.B. am aromatischen Ring, am Alpha-Kohlenstoff oder an der Aminogruppe enthalten.

Pharmakologie

Es gibt nur sehr wenige Daten über die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von N-Ethyl-Hexedron und anderen substituierten Cathinonen beim Menschen. Wie Amphetamine üben synthetische Cathinone ihre stimulierende und sympathomimetische Wirkung über eine zunehmende synaptische Konzentration von Katecholaminen wie Dopamin, Serotonin und Noradrenalin aus. Diese Moleküle sind in der Lage, Monoamin-Wiederaufnahmetransporter zu hemmen, was zu einer verminderten Freisetzung der Neurotransmitter aus der Synapse führt. Darüber hinaus können sie die Freisetzung biogener Amine aus intrazellulären Speichern bewirken. Diese Moleküle sind in der Lage, eine verminderte Freisetzung der Neurotransmitter aus der Synapse zu bewirken.

Synthetische Cathinone sind im Allgemeinen weniger in der Lage als Amphetamine, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, da die Beta-Keto-Gruppe eine Zunahme der Polarität bewirkt. Im Gegensatz zu anderen synthetischen Cathinonen haben Pyrrolidinderivate eine höhere Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, weil der Pyrrolidinring diesen Molekülen eine niedrige Polarität verleiht. Die Studien über den Metabolismus synthetischer Cathinone haben gezeigt, dass sie N-demethyliert sind, die Ketogruppe zu Hydroxyl reduziert wird und die Ringalkylgruppen oxidiert werden.

Körperliche Wirkungen

  • Stimulation – Es wird berichtet, dass N-Ethyl-Hexedron mäßig bis extrem stimulierend und energiereich ist.
  • Spontane Körperempfindungen – Wie bei verwandten Cathininonen wird allgemein berichtet, dass mittlere bis hohe Dosen von N-Ethyl-Hexedron ein angenehmes „Körperhoch“ erzeugen können, das durch ein angenehmes Kribbeln gekennzeichnet ist, das stärker als das von Amphetamin, aber schwächer als das von a-PVP ist.
  • Taktile Verstärkung und taktile Unterdrückung – Berichte deuten darauf hin, dass N-Ethyl-Hexedron bei mittleren bis hohen Dosen ein leichtes Anästhetikum ist, das an Kokain erinnert.
  • Schmerzlinderung
  • Mundbetäubung – N-Ethyl-Hexedron hat eine mäßige lokalanästhetische Wirkung.
  • Vasokonstriktion – Eine Reihe von Berichten weist darauf hin, dass N-Ethyl-Hexedron als leicht gefäßverengend angesehen werden kann, obwohl dies wissenschaftlich noch nicht nachgewiesen werden muss.
  • Erhöhter Blutdruck
  • Erhöhte Herzfrequenz
  • Erhöhtes Schwitzen
  • Unterdrückung des Appetits
  • Verbesserung der Ausdauer
  • Übelkeit – Leichte bis mäßige Übelkeit kann bei mäßiger bis starker Dosierung auftreten.
  • Veränderung des Körpergeruchs – Dies geschieht mit einer weniger konstanten Rate als bei Methamphetamin.
  • Dehydrierung
  • Trockener Mund
  • Vorübergehende erektile Dysfunktion – Diese Wirkung scheint im Vergleich zu ähnlichen Substanzen wie NEP deutlicher zu sein.
  • Zähneknirschen – Diese Komponente kann im Vergleich zu MDMA als weniger intensiv angesehen werden und ähnelt eher dem Zähneknirschen, das sich aus der allgemeinen Anwendung von Cathinon, wie z.B. a-PHP oder NEP, ergeben kann.

Kognitive Wirkungen

  • Gedankenbeschleunigung
  • Enthemmungen
  • Euphorie – Dieser Effekt ist normalerweise nicht so stark wie bei Amphetamin oder Mephedron.
  • Analyseverstärkung – Dieser Effekt ist meist in niedrigeren Dosen vorhanden und wird im Vergleich zu anderen Stimulanzien als schwach angesehen. Bei hohen Dosen wird er durch euphorische Stimulation überschattet.
  • Verstärkung der Immersion
  • Fokusverbesserung – Diese Komponente ist bei niedrigen Dosen am wirksamsten, da alles Höhere die Konzentration aufgrund der damit einhergehenden Euphorie gewöhnlich beeinträchtigt.
  • Motivationssteigerung
  • Zeitkompression
  • Ego-Inflation
  • Erhöhte Wertschätzung von Musik
  • Zwanghaftes Nachlegen – Dies ist vielleicht der bekannteste Aspekt dieser Substanz. Dies kann zu unerwünschten Exzessen mit teilweise sehr hohen Dosierungen und einem höheren Suchtrisiko führen.

Akustische Wirkungen

Akustische Wirkungen treten in der Regel bei extrem hohen Dosierungen oder bei Einnahme wenn man zuvor wenig geschlafen hat auf:

  • Akustische Halluzinationen
  • Auditive Verzerrung

Nachwirkungen

Der Comedown von N-Ethyl-Hexedron wird gewöhnlich als langsamer und weniger dysphorisch beschrieben als der gleiche Effekt, der bei MDMA oder Methamphetamin empfunden wird, aber härter als der von NEP. Die Wirkungen, die während des runterkommens eines stimulierenden Erlebnisses auftreten, fühlen sich im Allgemeinen negativ und unangenehm an im Vergleich zu den Wirkungen, die während des Höhepunktes (Peaks) auftraten. Dies wird oft als „Comedown“ bezeichnet und tritt aufgrund einer Neurotransmitter-Depletion (z.B. leeren Dopamin-„Speichern“) auf.

Seine Auswirkungen umfassen im Allgemeinen:

  • Angstzustände
  • Kognitive Müdigkeit
  • Depression
  • Reizbarkeit
  • Unterdrückung der Motivation
  • Gedankliche Verlangsamung
  • Wachsamkeit

Dosierung geraucht

Erste (spürbare) Wirkungen1 mg
Leichte Wirkung2 bis 5 mg
Mittlere Wirkung5 bis 10 mg
Starke Wirkung10 bis 20 mg
Sehr starke Wirkung20 mg +

Dauer geraucht

Insgesamt1 bis 4 Stunden
Hochkommen2 bis 10 Minuten
Höhepunkt10 bis 30 Minuten
Runterkommen15 bis 30 Minuten
Nachwirkungen2 bis 4 Stunden

Dosierung gezogen

Erste (spürbare) Wirkung5 mg
Leichte Wirkung15 bis 30 mg
Mittlere Wirkung30 bis 40 mg
Starke Wirkung40 bis 50 mg
Sehr starke Wirkung50 mg +

Dauer geraucht

Insgesamt2 bis 5 Stunden
Hochkommen2 bis 8 Minuten
Höhepunkt30 bis 90 Minuten
Runterkommen1 bis 4 Stunden
Nachwirkungen1 bis 8 Stunden

Toxizität und Schadenspotential

Die Toxizität und die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen des Konsums von N-Ethyl-Hexedron scheinen in keinem wissenschaftlichen Kontext untersucht worden zu sein, und die genaue toxische Dosis ist unbekannt. Der Grund dafür ist, dass N-Ethyl-Hexedron beim Menschen erst seit sehr kurzer Zeit verwendet wird.

Erste anekdotische Berichte von Personen, die N-Ethyl-Hexedron ausprobiert haben, deuten darauf hin, dass es keine negativen gesundheitlichen Auswirkungen zu geben scheint, die darauf zurückzuführen sind, dass N-Ethyl-Hexedron einfach in niedrigen bis mäßigen Dosen allein ausprobiert und sparsam und kontrolliert angewendet wurde (aber nichts kann vollständig garantiert werden).

Einige Anwender haben berichtet, dass N-Ethyl-Hexedron ätzend auf die Nasenmembran wirkt, wenn es insuffliert (geschnupft) wird. Beim ziehen von N-Ethyl-Hexedron berichten Konsumenten von einem besonders starken Brennen in der Nasenschleimhaut.

Es wird dringend empfohlen, bei der Anwendung dieser Substanz Praktiken zur Schadensminimierung (Safer-Use) anzuwenden.

Toleranz und Suchtpotential

Wie bei anderen Stimulanzien kann der chronische Konsum von N-Ethyl-Hexedron als mäßig süchtig machend mit einem hohen Missbrauchspotenzial betrachtet werden und scheint bei bestimmten Konsumenten leicht zu psychischer Abhängigkeit zu führen. Wenn sich eine Sucht entwickelt hat, können Heißhunger und Entzugserscheinungen auftreten, wenn eine Person plötzlich mit dem Konsum aufhört.

Die Toleranz gegenüber vielen der Wirkungen von N-Ethyl-Hexedron entwickelt sich bei längerem und wiederholtem Konsum. Dies führt dazu, dass Anwender immer höhere Dosen verabreichen müssen, um die gleichen Wirkungen zu erzielen. Danach dauert es etwa 3 – 7 Tage, bis die Toleranz auf die Hälfte reduziert ist, und 1 – 2 Wochen, bis die Ausgangssituation wieder hergestellt ist (bei völligem Verzicht auf weitere Einnahme).

N-Ethyl-Hexedron weist eine Kreuztoleranz mit allen noradrenergen und dopaminergen Stimulanzien auf, was bedeutet, dass nach der Einnahme von N-Ethylhexedron alle Stimulanzien eine verminderte Wirkung haben werden.

Psychose

Der Missbrauch von Verbindungen innerhalb dieser Stimulanzienklasse bei hohen Dosierungen über längere Zeiträume kann potenziell zu einer Stimulanzienpsychose führen, die mit einer Vielzahl von Symptomen einhergehen kann (z.B. Angstzustände, Paranoia, Halluzinationen oder Delusion). In einem Artikel über die Behandlung von (Dextro-)Amphetamin- und Methamphetamin-Missbrauch-induzierten Psychosen wird festgestellt, dass etwa 5-15% der Konsumenten sich nicht vollständig erholen. Derselbe Artikel behauptet, dass auf der Grundlage mindestens einer Studie antipsychotische Medikamente die Symptome einer akuten Amphetamin-Psychose wirksam beheben.

Gefährliche Interaktionen

Obwohl der Konsum vieler psychoaktiver Substanzen für sich allein recht sicher ist, können sie in Kombination mit anderen Substanzen schnell gefährlich oder sogar lebensbedrohlich werden. Die nachstehende Liste enthält einige bekannte gefährliche Kombinationen (obwohl nicht garantiert werden kann, dass sie alle enthalten). Unabhängige Nachforschung (z.B. Google, DuckDuckGo) sollte immer durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine Kombination von zwei oder mehr Substanzen sicher zu konsumieren ist. Einige der aufgeführten Wechselwirkungen wurden von TripSit bezogen.

  • Stimulanzien – N-Ethyl-Hexedron kann in Kombination mit anderen Stimulanzien gefährlich sein, da es die Herzfrequenz und den Blutdruck unvorhersehbar auf gefährliche Werte ansteigen lassen kann.
  • 25x-NBOMe & 25x-NBOH – Mitglieder der 25x-Familie sind hoch stimulierend und körperlich anstrengend. Kombinationen mit Stimulanzien sollten wegen des Risikos einer übermäßigen Stimulation vermieden werden. Dies kann zu Panikattacken, Gedankenschleifen, Krampfanfällen, erhöhtem Blutdruck, Gefäßverengungen und im Extremfall zu Herzversagen führen.
  • Alkohol – Die Kombination von Alkohol mit Stimulanzien kann wegen der Gefahr einer versehentlichen Übervergiftung gefährlich sein. Stimulanzien überdecken die beruhigende Wirkung des Alkohols, der der Hauptfaktor ist, den Menschen zur Beurteilung des Grades ihrer Vergiftung verwenden. Sobald das Stimulans nachlässt, bleibt die deprimierende Wirkung des Alkohols ungehindert bestehen, was zu Blackouts und Atemdepressionen führen kann. Bei einer Kombination sollte man sich strikt darauf beschränken, nur eine bestimmte Menge Alkohol pro Stunde zu trinken.
  • DXM – Kombinationen mit DXM sollten wegen der Auswirkungen von DXM auf die Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme mit äußerster Vorsicht gehandhabt werden. Dies kann zu Panikattacken, hypertensiven Krisen oder zum Serotonin-Syndrom mit Stimulanzien führen, die den Serotoninspiegel erhöhen (MDMA, Methylon, Mephedron usw.). Überwachen Sie den Blutdruck sorgfältig und vermeiden Sie anstrengende körperliche Aktivitäten.
  • MDMA – Die neurotoxischen Wirkungen von MDMA können in Kombination mit anderen Stimulanzien verstärkt werden. Es besteht auch das Risiko einer übermäßigen Herzbelastung.
  • MXE – Kombinationen mit MXE können den Blutdruck gefährlich ansteigen lassen und das Risiko einer Psychose erhöhen..
  • Kokain – Diese Kombination kann die Belastung des Herzens erhöhen.
  • Tramadol – Tramadol senkt die Anfallsschwelle.Kombinationen mit Stimulanzien können dieses Risiko weiter erhöhen.
  • MDMA – Es wird allgemein angenommen, dass die neurotoxischen Wirkungen von MDMA zunimmt, wenn es mit Amphetamin und anderen Stimulanzien kombiniert wird.
  • MAOIs – Diese Kombination kann die Menge an Neurotransmittern wie Dopamin auf gefährliche oder sogar tödliche Werte ansteigen lassen. Beispiele sind Syrische Steppenraute, Banisteriopsis caapi, 2C-T-2, 2C-T-7, αMT und einige Antidepressiva.
  • Kokain – Diese Kombination kann die Belastung des Herzens auf gefährliche Werte erhöhen.


Große Teile dieses Artikels sind direkte Übersetzungen aus dem PsychonautsWiki.

Ich berufe mich dabei auf die Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International (CC BY-SA 4.0 des Wikis, weshalb dieser Artikel auch darunter fällt.

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