Zuletzt aktualisiert am 23. Februar 2021

3,4-Methylendioxypyrovaleron (auch bekannt als MDPV und ungenauer auch als Badesalz bekannt, weitere Szenenamen sind u.a. Flakka (USA), Cloud Nine, Monkey Dust, MTV, Magic, Super Coke und Peevee ) ist eine neuartige, weniger bekannte stimulierende Substanz (NPS) aus der Klasse der Cathinone und Pyrrolidine. Es ist dafür bekannt, eines der stärksten und potentesten Stimulanzien zu sein. Es wird angenommen, dass MDPV in erster Linie als Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahme-Hemmer (NDRI) wirkt.

MDPV wurde erstmals in den 1960er Jahren von einem Team bei Boehringer Ingelheim entwickelt. Man behauptete, es habe das Potenzial, eine Alternative für racemisches Amphetamin zu sein, und obwohl es einige wünschenswerte Eigenschaften wie eine geringere Toxizität im Vergleich zu Amphetamin aufwies, wurde es nicht als Medikament entwickelt. MDPV blieb ein obskures Stimulans bis etwa 2004, als es Berichten zufolge erstmals der Öffentlichkeit als Designerdroge zugänglich gemacht wurde. Produkte mit der Bezeichnung „Badesalz“, die MDPV enthalten, wurden zuvor als Freizeitdroge an Tankstellen und in Convenience Stores in den Vereinigten Staaten verkauft, ähnlich der Marketingstrategie von Spice und K2 als Räucherwerk.

Zu den subjektiven Wirkungen gehören Stimulation, Enthemmung, gesteigerte Libido, Appetitunterdrückung und starke Euphorie.

Mehrere Vorfälle von psychischen und physischen Schäden wurden auf den Konsum von MDPV zurückgeführt, darunter eine ungewöhnlich hohe Anzahl von Todesfällen. Neun europäische Länder meldeten zwischen September 2009 und August 2013 insgesamt 107 nicht tödliche Vergiftungen und 99 analytisch bestätigte Todesfälle im Zusammenhang mit MDPV. Es wird dringend empfohlen, beim Konsum dieser Substanz Praktiken zur Schadensminimierung anzuwenden.

MDPV kann deutlich häufiger als andere Stimulanzien zu Psychosen, Manie und Abhängigkeit führen!

Aufgrund der ungewöhnlich langen Wirkungsdauer, der extremen Potenz und des zwanghaften Charakters wird dringend davon abgeraten, diese Substanz in hohen Dosen, an mehreren Tagen hintereinander oder in Kombination mit anderen Drogen zu missbrauchen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko einer Psychose erhöhen. Bitte lies diesen Artikel vor dem Konsum.

Chemie von MDPV

MDPV, oder 3,4-Methylendioxypyrovaleron, ist ein synthetisches Stimulans aus der Klasse der Cathinone und Pyrrolidine. MDPV ist das 3,4-Methylendioxy-Ring-substituierte Analogon der in den 1960er Jahren entwickelten Substanz a-PVP, die zur Behandlung von chronischer Müdigkeit und als Anorektikum eingesetzt wurde, aber Probleme mit Missbrauch und Abhängigkeit verursachte. Trotz einiger gemeinsamer struktureller Merkmale haben die Wirkungen von MDPV jedoch wenig Ähnlichkeit mit anderen Methylendioxy-Phenylalkylamin-Derivaten wie 3,4-Methylendioxy-N-Methylamphetamin (MDMA) und erzeugen stattdessen in erster Linie klassische stimulierende Wirkungen mit nur milden entaktogenen Eigenschaften.

Pharmakologie von MDPV

Es wird angenommen, dass MDPV in erster Linie als potenter Norepinephrin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer wirkt. Eine verringerte Wiederaufnahme von Noradrenalin und Dopamin führt zu höheren Konzentrationen der beiden Katecholamin-Neurotransmitter im synaptischen Spalt, der Lücke zwischen den Neuronen. Das Ergebnis dieser Hemmung ist eine erhöhte und verlängerte Konzentration und daraus resultierende postsynaptische Wirkung der dopaminergen und noradrenalinen Signalisierung an Dopamin- und Noradrenalinrezeptoren auf dem empfangenden Neuron. Serotonin spielt ebenfalls eine Rolle, wenn auch in einem viel geringeren Ausmaß. Es wird angenommen, dass dieser plötzliche Anstieg der Neurotransmitterkonzentration im Gehirn für den Rausch, den MDPV erzeugt, verantwortlich ist. Da MDPV hauptsächlich wiederaufnahmehemmende Eigenschaften besitzt, könnte man es von der Wirkungsweise her eher mit Kokain oder Methylphenidat als mit Amphetamin vergleichen. Im Gegensatz dazu wirkt Amphetamin in erster Linie als Agonist, um Dopamin und Noradrenalin indirekt über die Aktivierung des TAAR1-Rezeptors freizusetzen.

Körperliche Wirkung von MDPV

Kognitive Wirkung von MDPV

Die allgemeinen kognitiven Wirkungen von MDPV können als ähnlich zu denen anderer typischer Stimulanzien beschrieben werden. Bei üblichen Dosierungen wird das MDPV-High als euphorisch und leicht empathogen in seiner Wirkung beschrieben, was zu erhöhter Motivation, Kontaktfreudigkeit, sexuellem Verlangen und Konzentration führt. Höhere Dosen von MDPV können jedoch zahlreiche negative Effekte wie Angstzustände und desorganisiertes Denken verstärken; bei extrem hohen Dosen oder fortgesetztem Konsum werden Wahnvorstellungen und Psychosen wahrscheinlich.

  • Ängste
  • Kognitive Euphorie
  • Zwanghaftes Wiederaufdosieren – MDPV ist extrem stark in dieser Wirkung; es hat sich gezeigt, dass einige Konsumenten am Ende wieder aufdosieren, auch wenn die negativen Effekte die positiven überwiegen.
  • Verwirrtheit – Dieser Effekt tritt vor allem bei höheren Dosen und nach längerem Wachsein mit der Droge auf.
  • Kreativitätssteigerung
  • Wahnvorstellungen – Dieser Effekt kann sich auch bei hohen Dosen manifestieren.
  • Ego-Aufblähung
  • Steigerung von Empathie, Liebe und Kontaktfreudigkeit – Die Wirkung von MDPV in dieser Hinsicht ist ähnlich, aber schwächer als die von MDMA.
  • Steigerung der Konzentration
  • Gesteigerte Libido
  • Steigerung der Motivation
  • Paranoia
  • Steigerung der Ausdauer
  • Psychose – Es ist bekannt, dass hohe Dosen von MDPV häufiger als die meisten anderen Stimulanzien Psychosezustände auslösen können.
  • Zeitverzerrung – Dies kann als die Erfahrung beschrieben werden, dass sich die Zeit beschleunigt und viel schneller vergeht, als es normalerweise der Fall ist, wenn man nüchtern ist.
  • Gedankenbeschleunigung
  • Gedankenorganisation – Wird vor allem bei niedrigen bis üblichen Dosen beobachtet.
  • Gedankliche Desorganisation – Dieser Effekt tritt bei höheren Dosen auf und wird auch verstärkt.
  • Wachsamkeit – Starke Wachsamkeit wird bei hohen Dosen berichtet und kann nach längerem Gebrauch für viele Stunden anhalten.

Akustische Wirkung von MDPV

  • Akustische Verzerrung
  • Akustische Halluzination

Nachwirkungen von MDPV

Die Effekte, die während des Abklingens eines Stimulanzien-Erlebnisses auftreten, fühlen sich im Allgemeinen negativ und unangenehm an im Vergleich zu den Effekten, die während des Höhepunkts auftraten. Dies wird oft als „Comedown“ bezeichnet und tritt aufgrund der Erschöpfung der Neurotransmitter auf. Zu den Wirkungen gehören im Allgemeinen:

  • Ängste
  • Kognitive Müdigkeit
  • Depression
  • Reizbarkeit
  • Unterdrückung der Motivation
  • Verlangsamung des Denkens
  • Wachsamkeit

Es ist zu beachten, dass viele Konsumenten die Nachwirkungen von MDPV als deutlich unangenehmer empfinden, wenn sie es zwanghaft nachdosieren.

Orale Dosierung von MDPV

Erste (spürbare) Wirkung2mg
Leichte Wirkung4 bis 8mg
Mittlere Wirkung8 bis 14mg
Starke Wirkung14 bis 25mg
Sehr starke Wirkung25mg+

Orale Wirkungsdauer von MDPV

Insgesamt2 bis 7 Stunden
Erste (spürbare) WIrkung15 bis 30 Minuten
Höhepunkt („Peak“)1 bis 4 Stunden
Runterkommen0.5 bis 2 Stunden
Nachwirkungen2 bis 48 Stunden

Erfahrungen mit MDPV

Englischer Erfahrungsbericht:

Toxizität und Schadenspotenzial von MDPV

MDPV hat eine relativ kurze Geschichte der Verwendung beim Menschen, mit sehr wenigen Erwähnungen über die Verwendung davon vor 2004. Obwohl es einst als potenzielle Alternative zu bestehenden Stimulanzien mit einem geringeren Toxizitätsrisiko angesehen wurde, ist die Verabreichung von MDPV beim Menschen seit vielen Jahrzehnten nicht ausgiebig in einem klinischen Umfeld untersucht worden. Trotzdem zeigen mehrere neuere Studien über Fälle von anhaltenden Psychosen, die durch chronischen Konsum von MDPV verursacht wurden, vielversprechende Heilungsraten bei Personen, die mit bestimmten Antipsychotika und Antihistaminika der ersten Wahl behandelt werden. Derzeit gibt es keine schlüssigen Daten zur Neurotoxizität von MDPV im menschlichen Gehirn.

Anekdotische Hinweise von Personen, die MDPV in der Gemeinschaft ausprobiert haben, deuten darauf hin, dass es keine negativen gesundheitlichen Auswirkungen im Zusammenhang mit der Substanz gibt, wenn sie nur in geringen Dosen eingenommen und sparsam verwendet wird (aber nichts kann vollständig garantiert werden).

Daten aus In-vitro- und In-vivo-Studien haben gezeigt, dass MDPV ähnliche Eigenschaften wie Methamphetamin und Kokain aufweist; tatsächlich ist MDPV in vielerlei Hinsicht stärker als diese beiden Stimulanzien. Die durch den Konsum von MDPV verursachte Übererregung von Dopamin und Noradrenalin in Kombination mit der potenziellen Unfähigkeit von MDPV, eine kompensatorische serotonerge Aktivität zu erzeugen, schafft die Voraussetzungen für eine Reihe von feindseligen und psychotischen Reaktionen auf die Droge. Diese feindseligen Tendenzen wurden in Notfallsituationen beobachtet und waren in der Vergangenheit auch Gegenstand breiter Fernsehberichterstattung, nachdem eine Person unter dem Einfluss von MDPV einen unschuldigen Passanten brutal angegriffen hatte. Es ist ungewiss, ob die Person irgendwelche vorbestehenden psychischen Störungen hatte oder ob sie unter dem Einfluss anderer Drogen stand.

Tödliche Dosis

Die genaue tödliche Dosis von MDPV ist unbekannt und es wurden keine formalen Studien am Menschen durchgeführt. Als Anhaltspunkt wurde in einem Bericht die tödliche Dosis für einen 39-jährigen Mann mit 0,4 Mikrogramm pro Milliliter oder mehr angegeben, nachdem die Ergebnisse einer Obduktion vorlagen, aber diese Daten sind viel zu individuell und die Variablen einfach zu vielfältig, um daraus irgendeine Art von sinnvoller Information abzuleiten. MDPV kann in Blut, Plasma oder Urin mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie oder Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie quantifiziert werden, um eine Vergiftungsdiagnose bei hospitalisierten Patienten zu bestätigen oder um Beweise in einer medizinisch-rechtlichen Todesfalluntersuchung zu liefern. Es wird erwartet, dass die MDPV-Konzentrationen im Blut oder Plasma bei Personen, die die Droge in der Freizeit konsumieren, in einem Bereich von 10-50 μg/L liegen, bei berauschten Patienten >50 μg/L und bei Opfern einer akuten Überdosierung >300 μg/L.

Es wird dringend empfohlen, beim Konsum dieser Droge Praktiken zur Schadensminimierung anzuwenden.

Toleranz und Suchtpotenzial

Mehr noch als andere Stimulanzien kann der chronische Konsum von MDPV als hochgradig süchtig machend mit einem hohen Missbrauchspotenzial angesehen werden und ist in der Lage, bei bestimmten Konsumenten eine psychische Abhängigkeit zu verursachen. Wenn sich eine Abhängigkeit entwickelt hat, können Heißhungerattacken und Entzugserscheinungen auftreten, wenn eine Person ihren Konsum plötzlich beendet. Sucht ist ein ernsthaftes Risiko unter den Anwendern von MDPV, da es leicht zu zwanghaftem Nachdosieren führt und sehr unangenehme Comedown-Symptome verursacht.

Psychose

Anwenderberichte deuten darauf hin, dass chronischer Missbrauch oder eine einmalige Überdosierung von MDPV potenziell eher zu einer Psychose führen kann als die meisten anderen Stimulanzien. Zu den psychotischen Symptomen von MDPV können das Hören von Stimmen, visuelle Halluzinationen, der Drang, sich selbst zu verletzen, schwere Angstzustände, Manie, Grandiosität, paranoide Wahnvorstellungen, Verwirrung, erhöhte Aggressivität und Reizbarkeit gehören.

Gefährlicher Mischkonsum mit MDPV

Obwohl viele psychoaktive Substanzen für sich allein genommen einigermaßen sicher sind, können sie in Kombination mit anderen Substanzen plötzlich gefährlich oder sogar lebensbedrohlich werden. Die folgende Liste enthält einige bekannte gefährliche Kombinationen (obwohl sie garantiert nicht alle enthält). Unabhängige Recherchen (z. B. Google, DuckDuckGo) sollten immer durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine Kombination von zwei oder mehr Substanzen sicher zu konsumieren ist. Einige der aufgelisteten Wechselwirkungen wurden von TripSit entnommen.

  • StimulanzienMDPV kann in Kombination mit anderen Stimulanzien potenziell gefährlich sein, da es die Herzfrequenz und den Blutdruck auf gefährliche Werte erhöhen kann.
  • 25x-NBOMe & 25x-NBOH – Mitglieder der 25x-Familie sind stark stimulierend und körperlich anstrengend. Kombinationen mit Stimulanzien sollten wegen der Gefahr einer übermäßigen Stimulation vermieden werden. Dies kann zu Panikattacken, Gedankenschleifen, Krampfanfällen, erhöhtem Blutdruck, Gefäßverengung und in extremen Fällen zu Herzversagen führen.
  • Alkohol – Die Kombination von Alkohol mit Stimulanzien kann wegen des Risikos einer versehentlichen Überintoxikation gefährlich sein. Stimulanzien maskieren die sedierende Wirkung des Alkohols, die der Hauptfaktor ist, mit dem Menschen ihren Grad der Intoxikation einschätzen. Sobald das Stimulans nachlässt, bleibt die depressive Wirkung des Alkohols unangetastet, was zu Blackouts und Atemdepression führen kann. Bei Kombinationen sollte man sich strikt darauf beschränken, nur eine bestimmte Menge Alkohol pro Stunde zu trinken.
  • DXM – Kombinationen mit DXM sollten aufgrund der Wirkung von DXM auf die Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme mit äußerster Vorsicht behandelt werden. Dies kann zu Panikattacken, hypertensiven Krisen oder zum Serotonin-Syndrom mit Stimulanzien führen, die den Serotoninspiegel erhöhen (MDMA, Methylon, Mephedron, etc.). Überwachen Sie den Blutdruck sorgfältig und vermeiden Sie anstrengende körperliche Aktivitäten.
  • MDMA – Die neurotoxischen Wirkungen von MDMA können durch die Kombination mit anderen Stimulanzien verstärkt werden. Es besteht auch das Risiko einer übermäßigen Belastung des Herzens.
  • MXE – Kombinationen mit MXE können den Blutdruck gefährlich erhöhen und das Risiko einer Psychose steigern.
  • StimulanzienMDPV kann in Kombination mit anderen Stimulanzien wie Kokain potenziell gefährlich sein, da sie die Herzfrequenz und den Blutdruck auf gefährliche Werte erhöhen können.
  • TramadolTramadol senkt die Anfallsschwelle. Kombinationen mit Stimulanzien können dieses Risiko weiter erhöhen.
  • MDMA – Die neurotoxischen Wirkungen von MDMA können durch die Kombination mit Amphetamin und anderen Stimulanzien verstärkt werden.MAOIs – Diese Kombination kann die Menge von Neurotransmittern wie Dopamin auf gefährliche oder sogar tödliche Werte erhöhen. Beispiele hierfür sind Steppenraute, Banisteriopsis caapi und einige Antidepressiva.
  • Kokain – Diese Kombination kann die Belastung für das Herz erhöhen.

Rechtliche Lage von MDPV

MDPV unterliegt seit dem 26. Juli 2012 der Anlage II des BtMG (Betäubungsmittelgesetz, Anlage II) und darf ohne Erlaubnis in Deutschland weder hergestellt, besessen, importiert, exportiert, gekauft, verkauft, beschafft oder abgegeben werden.

Seit 26. Juni 2019 ist in Österreich der Besitz, die Herstellung und der Verkauf von MDPV nach dem SMG verboten. (Suchtmittelgesetz Österreich)

In der Schweiz ist MDPV eine kontrollierte Substanz, die speziell unter Verzeichnis D genannt wird.

Weiterführende Links

Große Teile dieses Artikels sind direkte Übersetzungen aus dem PsychonautsWiki.

Ich berufe mich dabei auf die Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International (CC BY-SA 4.0 des Wikis, weshalb dieser Artikel auch darunter fällt

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