Zuletzt aktualisiert am 10. Januar 2021

3-Methoxyeticyclidin (auch bekannt als Methoxieticyclidin und 3-MeO-PCE) ist eine neuartige dissoziative Substanz aus der Klasse der Arylcyclohexylamine, die bei Verabreichung dissoziative und halluzinogene Wirkungen erzeugt. Es ist ein strukturelles Analogon von PCE.

3-MeO-PCE begann im Jahr 2010 an Popularität zu gewinnen und wird im Internet als legale Alternative zu PCP oder Ketamin verkauft. Es ist auch im Darknet erhältlich.

Es gibt nur sehr wenige Daten über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von 3-MeO-PCE, und es hat eine sehr kurze Geschichte der menschlichen Nutzung. Es wird dringend empfohlen, dass man Harm-Reduction-Praktiken verwenden, wenn Sie diese Substanz verwenden.

Chemie

3-MeO-PCE, oder N-Ethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-amin, gehört zu den Arylcyclohexylamin-Drogen. Ayrlcyclohexylamin-Arzneimittel werden nach ihren Strukturen benannt, die einen Cyclohexanring, der an einen aromatischen Ring gebunden ist, zusammen mit einer Amingruppe enthalten. 3-MeO-PCE enthält einen Phenylring mit einem Methoxy (CH3-O-) Substituenten an R3, der an einen Cyclohexanring gebunden ist. An den gleichen Kohlenstoff (R1) des Cyclohexanonrings ist eine Aminoethylkette -NCH2CH3 gebunden. 3-MeO-PCE enthält, wie MXE, eine Aminoethylkette anstelle der Aminomethylkette, die in DCK und Ketamin zu finden ist. 3-MeO-PCE ist analog zu MXE, enthält aber kein R2-substituiertes Keton. Es ist auch homolog zu 3-MeO-PCP, aber ihm fehlen die zusätzlichen Kohlenstoffe zur Vervollständigung eines Piperidinrings.

Pharmakologie

3-MeO-PCE wirkt in erster Linie als NMDA-Rezeptor-Antagonist. NMDA-Rezeptoren ermöglichen die Weiterleitung von elektrischen Signalen zwischen Neuronen im Gehirn und der Wirbelsäule; damit die Signale weitergeleitet werden können, muss der Rezeptor geöffnet sein. Dissoziative schließen die NMDA-Rezeptoren, indem sie sie blockieren. Diese Unterbrechung der Verbindung zwischen den Neuronen führt zu Gefühlsverlust, Bewegungsschwierigkeiten und schließlich zu einer fast identischen Entsprechung des berühmten „K-Lochs“.

3-MeO-PCE hat Ki-Werte von 61 nM für den NMDA-Rezeptor, 743 nM für den Dopamin-Transporter, 2097 nM für den Histamin-H2-Rezeptor, 964 nM für den adrenergen Alpha-2A-Rezeptor, 115 nM für den Serotonin-Transporter, 4519 nM für den σ1-Rezeptor und 525 nM für den σ2-Rezeptor.

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